Capturas del módulo real
Caso, lesiones, cilindros, registro histológico, discordancias, plan/control y recuperación. Grabados en una copia aislada con datos ficticios.
Ante una imagen sospechosa y una biopsia negativa, ¿qué sabemos realmente sobre el tejido estudiado?
La estructura sigue cuatro decisiones de comunicación: identificar a los profesionales y el beneficio para cada uno; definir una pregunta clínica común; demostrar un recorrido dentro de la plataforma; y cerrar con tecnología, comparación y evidencia necesaria. Las 28 propuestas se agrupan en ese recorrido para evitar una enumeración sin relación clínica.
Caso, lesiones, cilindros, registro histológico, discordancias, plan/control y recuperación. Grabados en una copia aislada con datos ficticios.
Tres verificaciones calculadas sobre datos sintéticos: geometría rígida 2D, dependencias declaradas y simulación de pérdida de referencias. No es un detector de cáncer ni un controlador de equipos.
Pantallas explicativas de los flujos previstos, señaladas como diseño. No prueban que esas funciones estén hoy desplegadas ni clínicamente validadas.
DICOM para imagen y marcos espaciales; transformaciones, registro y límites de error para relacionar regiones. DICOM no elimina la incertidumbre de registro.
Adquisición con escala, iluminación y referencias para medir geometría y características visuales. La comparación visual no sustituye identificadores ni demuestra identidad biológica.
Preparaciones escaneadas, anotaciones, segmentación y clasificación supervisadas. Los modelos requieren datos de referencia, control por tarea y validación externa.
Grafos explícitos de observaciones, lecturas y salidas de modelos; historial de cambios y revisión de los resultados dependientes.
Búsqueda de reconstrucciones que cumplen referencias y tolerancias declaradas. El prototipo capturado es rígido 2D, sin modelar deformación o escala, y prueba una malla finita.
Vigilancia de deriva, ensayos de fallos y aprendizaje federado con evaluación local. No se atribuye eficacia clínica por usar estos métodos.
Estas son bases metodológicas y estándares. No se afirma que LILIA utilice código, algoritmos propietarios o licencias de los competidores citados. La existencia de un estándar o una técnica no acredita implementación completa ni validación del producto.
Todos forman parte del escenario objetivo narrado. Cada entrada indica a quién ayuda, qué mecanismo propone y en qué parte de la película se integra.
Urología. Relaciona trayectoria, error de registro, longitud recuperada e histología para mostrar cuándo el objetivo no está suficientemente representado.
Bloque 9 del guion · 2:45 · versión objetivo.
Laboratorio. Conserva hipótesis sobre origen, orden y orientación; admite que la reconstrucción no pueda resolverse.
Bloque 6 del guion · 1:35 · versión objetivo.
Equipo clínico. Organiza evidencias y datos ausentes para revisar diferencias entre imagen, muestreo e histología.
Bloque 9 del guion · 2:45 · versión objetivo.
Equipo clínico. Compara alternativas de información según la pregunta pendiente, el tejido disponible, la demora y la carga para el paciente.
Bloque 9 del guion · 2:45 · versión objetivo.
Equipo clínico. Cuando cambia una fuente, los mapas, informes y planes dependientes quedan señalados para revisión.
Bloque 11 del guion · 3:31 · versión objetivo.
Enfermería y laboratorio. Relaciona muestra, recipiente, casete, bloque y preparación con identificadores y verificaciones. La apariencia no acredita identidad por sí sola.
Bloque 4 del guion · 0:54 · versión objetivo.
Laboratorio y patología. Hace visible el material destinado a diagnóstico, inmunohistoquímica y estudios moleculares.
Bloque 6 del guion · 1:35 · versión objetivo.
Laboratorio y patología. Propone niveles a revisar según cortes previos, orientación, tejido restante y pregunta diagnóstica. Requiere confirmación profesional.
Bloque 6 del guion · 1:35 · versión objetivo.
Urología. Señala movimiento, deformación y discordancias de registro. La conexión con equipos requiere interfaces verificadas.
Bloque 3 del guion · 0:29 · versión objetivo.
Cirugía. Separa volumen planificado, efecto medido y control posterior. La cobertura geométrica no equivale a eliminación tumoral.
Bloque 12 del guion · 3:52 · versión objetivo.
Seguimiento. Conserva correspondencias y alternativas entre exploraciones; la proximidad espacial no demuestra identidad clonal.
Bloque 12 del guion · 3:52 · versión objetivo.
Cirugía y patología. Relaciona pieza y anatomía con deformación, error y alternativas explícitas.
Bloque 12 del guion · 3:52 · versión objetivo.
Patología. Prioriza regiones cuya revisión podría cambiar el plan sin ocultar el resto de la preparación.
Bloque 8 del guion · 2:24 · versión objetivo.
Investigación. Ensaya pérdidas, intercambios, cambios de orientación y registros obsoletos en entornos de investigación.
Bloque 14 del guion · 4:41 · versión objetivo.
Cirugía y seguimiento. Relaciona localización y procedimiento con evolución urinaria, sexual y resultados comunicados por el paciente; sin atribuir causalidad automática.
Bloque 12 del guion · 3:52 · versión objetivo.
Patología. Incorpora modalidad, localización y tiempo desde el tratamiento para revisar tejido tratado, viable o no evaluable.
Bloque 8 del guion · 2:24 · versión objetivo.
Patología molecular. Explicita qué región, composición e heterogeneidad representa el material analizado; requiere datos moleculares pareados.
Bloque 8 del guion · 2:24 · versión objetivo.
Seguimiento. Distingue problemas de comparabilidad, muestreo y calidad de cambios que merecen revisión biológica.
Bloque 12 del guion · 3:52 · versión objetivo.
Urología e ingeniería. Comprueba lateralidad, orientación, unidades, transformaciones y límites de error entre sistemas.
Bloque 3 del guion · 0:29 · versión objetivo.
Laboratorio. Relaciona incidencias de procesamiento y tinción con resultados potencialmente afectados sin inferir causalidad no demostrada.
Bloque 6 del guion · 1:35 · versión objetivo.
Patología e ingeniería. Vigila cambios de laboratorio, escáner, tinción y tarea; retiene salidas afectadas y requiere revalidación.
Bloque 14 del guion · 4:41 · versión objetivo.
Patología. Diferencia continuidad observada, discontinuidad y zonas sin observación, evitando inventar conexiones.
Bloque 8 del guion · 2:24 · versión objetivo.
Investigación multicéntrica. Evalúa actualizaciones entre centros y su impacto por grupos con validación local. La federación no garantiza privacidad por sí sola.
Bloque 14 del guion · 4:41 · versión objetivo.
Patología y factores humanos. Conserva una valoración inicial independiente antes de mostrar la propuesta algorítmica, las fuentes y la incertidumbre.
Bloque 8 del guion · 2:24 · versión objetivo.
Paciente y equipo clínico. Parte del informe validado y distingue diagnóstico, incertidumbre y siguiente paso, sin generar recomendaciones clínicas nuevas.
Bloque 17 del guion · 5:55 · versión objetivo.
Urología, patología e investigación. Muestra dos reconstrucciones compatibles con las mismas observaciones y conclusiones espaciales diferentes. El módulo experimental capturado usa un modelo rígido 2D y una malla finita.
Bloque 10 del guion · 3:11 · versión objetivo.
Equipo clínico e investigación. Hace explícito cuándo varias conclusiones comparten una fuente. Depende de la procedencia declarada y no prueba independencia estadística.
Bloque 11 del guion · 3:31 · versión objetivo.
Laboratorio e investigación. Simula qué distinciones entre hipótesis se perderían en un paso de procesamiento y qué referencia declarada conviene documentar antes. El módulo experimental no prescribe cortes ni tinciones.
Bloque 5 del guion · 1:16 · versión objetivo.
Comparación descriptiva consultada el 18 de octubre de 2026. No es un estudio exhaustivo del mercado ni una evaluación directa de rendimiento. Una función no mencionada en la documentación consultada no se considera inexistente.
| Producto | Alcance documentado | Interpretación para la comparación |
|---|---|---|
| KOELIS Trinity · Francia | Fusión RM/ecografía, seguimiento del órgano, cartografía de biopsia y planificación/seguimiento de terapia focal. | El registro y la continuidad focal ya existen en su oferta; no se presentan como exclusivos de LILIA. |
| BiopSee / MedCom · Alemania | Fusión RM/ecografía, navegación, documentación y registro de localización de las biopsias. | La navegación y la documentación espacial tienen precedentes directos en Europa. |
| ExactVu / FusionVu · Canadá | Microecografía y fusión con resonancia para biopsia dirigida. | Se compara su función de adquisición y orientación; LILIA no demuestra aquí una mayor capacidad de detección. |
| Unfold AI / Avenda · EE. UU. | Integración de imagen, biopsia y datos clínicos para mapas de cáncer en 3D y planificación. | Combinar datos y construir mapas tampoco es una exclusividad de LILIA. |
| Paige · EE. UU. | Asistencia sobre preparaciones digitalizadas de biopsia prostática, con funciones dependientes del producto y mercado. | La asistencia al patólogo tiene productos previos. No se extrapola la autorización de un producto a LILIA. |
| LILIA · versión objetivo | Continuidad verificable entre imagen, muestra, procesamiento, patología y evolución, con representatividad, alternativas espaciales, dependencias y conservación anticipada de referencias. | Propuesta funcional propia que debe evaluarse. Las capturas experimentales muestran mecanismos limitados; no demuestran superioridad frente a los productos anteriores. |
El valor no se sostiene en llamar inédita a la fusión, la cartografía o la IA. Se sostiene en hacer inspeccionables las relaciones que condicionan una decisión: origen del tejido, información perdida, interpretaciones compatibles y dependencia entre resultados. La prioridad mundial o patentabilidad de esta combinación no está acreditada.
Rendimiento por tarea y centro; error de localización; detección de discordancias y falsos avisos; representatividad y pérdida de tejido; tiempo y carga de trabajo; reproducibilidad entre lectores; sesgo de automatización; y resultados clínicos apropiados al uso previsto. Las comparaciones de eficacia requieren protocolos y comparadores adecuados.
No se presentan cifras de sensibilidad, especificidad, ahorro, reducción de errores o mejora de supervivencia de LILIA porque no se han aportado resultados que las sustenten.
Créditos, licencias y huellas de los vídeos de recurso. Las personas y equipos de esos planos no representan instalaciones, pacientes o procedimientos de UROINTEC. La música es una composición sintética original y la narración utiliza voz sintética OpenAI marin.