Saber qué tejido representa la lesión.
Revisar la imagen, confirmar la anotación, relacionar lesión y cilindros y reconocer cuándo una biopsia negativa requiere revisar el muestreo.
Imagen, biopsia, laboratorio y diagnóstico. Un recorrido que cada profesional puede seguir hasta la evidencia que sostiene una decisión.
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Revisar la imagen, confirmar la anotación, relacionar lesión y cilindros y reconocer cuándo una biopsia negativa requiere revisar el muestreo.
Seleccionar el cilindro, verificar el recipiente, documentar orientación y escala y registrar la entrega al laboratorio.
Seguir muestra, casete, bloque y preparación; anticipar pérdida de referencias y gestionar el tejido disponible.
Registrar Gleason, ISUP y extensión en la muestra correspondiente; revisar regiones, discordancias y representatividad.
Relacionar plan, tratamiento y control con márgenes, evolución oncológica, continencia y función sexual.
Si los mismos datos permiten situar el fragmento dentro o fuera de una región, el sistema muestra ambas alternativas y la referencia que falta.
Captura real del módulo experimental: modelo rígido 2D y ejemplo sintético. Permite inspeccionar las alternativas y sus referencias.

Un mapa, una lectura y un informe pueden compartir el mismo origen. El grafo evita presentarlos como corroboraciones independientes.
La simulación identifica qué referencia declarada conviene documentar antes del siguiente paso para distinguir las hipótesis planteadas.

KOELIS, BiopSee, ExactVu, Unfold AI y Paige ya resuelven partes importantes del circuito. La propuesta de LILIA se centra en verificar la continuidad de la evidencia entre profesionales.
No se afirma exclusividad mundial ni superioridad clínica. La comparación detalla los alcances publicados de cada fabricante y la versión objetivo de LILIA.
Examinar la comparación y sus fuentesRevisar juntos una muestra, su diagnóstico y las decisiones que dependen de ella. Ese es el recorrido que propone LILIA.
Explorar las 25 ideas y los 3 nuevos mecanismos